§19. Хромосомная теория наследственности. Генетика пола
Вспомните. Задание №1
Какие гены называют аллельными?
Ответ:
Аллели − различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака. Аллельные гены – гены, определяющие развитие одного и того же признака и расположенные в идентичных участках гомологичных хромосом.
Задание №2
Что такое кроссинговер?
Ответ:
Кроссинговер (от англ. crossing over — пересечение) — процесс обмена участками гомологичных хромосом во время конъюгации в профазе первого деления мейоза, которое происходит, например, при образовании гамет или спор.
Вопросы. Задание №1
Сформулируйте основные положения хромосомной теории наследственности.
Ответ:
Исследования Т. Моргана легли в основу современной теории наследственности, основу которой составляют следующие положения:
1. Ген представляет собой участок (локус) хромосомы. Хромосомы представляют собой группы сцепления генов.
2. Аллельные гены расположены в идентичных локусах гомологичных хромосом.
3. Гены располагаются в хромосомах линейно, т. е. друг за другом.
4. Кроссинговер представляет собой процесс обмена генами между гомологичными хромосомами.
Задание №2
Что такое локус?
Ответ:
Локус (лат. locus — место) в генетике означает местоположение определённого гена на генетической или цитогенетической карте хромосомы.
Задание №3
Чем аутосомы отличаются от половых хромосом?
Ответ:
Все хромосомы, кроме одной пары, у мужских и женских организмов одинаковы, и называют их аутосомы. Но в одной паре хромосомы у самцов и самок различны. Эти хромосомы получили название половые хромосомы.
Задание №4
Какие признаки называют сцепленными с полом?
Ответ:
Расположение гена в половой хромосоме называют сцеплением гена с полом. Например, у человека в X−хромосоме расположен доминантный ген (H), определяющий нормальное свёртывание крови. Рецессивный вариант этого гена (h) приводит к снижению свёртываемости крови, или гемофилии. Y−хромосома не имеет аллельной к этому гену пары, и признак (несвёртывание крови) проявляется у мужчин, не смотря на то, что ген h рецессивен.
Задание №5
Охарактеризуйте генотип как целостную систему.
Ответ:
При знакомстве с закономерностями наследования различных признаков на примере гороха создаётся впечатление, что каждый ген в генотипе действует сам по себе. На самом деле любой организм представляет собой сложную скоординированную систему, в которой все процессы взаимосвязаны. Связь процессов друг с другом в организме в значительной мере определяется взаимодействием генов между собой. Такие взаимодействия, не все виды из которых мы сейчас знаем и понимаем, делают генотип каждой особи единой целостной системой.
Подумайте. Задание №1
В какой момент времени закладывается генетический пол будущей особи и от чего он зависит?
Ответ:
Пол плода предопределен с первого дня беременности (момент оплодотворения). Пол будущего ребенка зависит от слияния половых хромосом, содержащихся в семени отца и яйцеклетки матери. Мужские сперматозоиды являются носителями хромосом X и Y, а женские яйцеклетки только хромосомы X. В результате слияния мужских и женских хромосом может произойти зачатие девочки с набором хромосом XX или мальчика с набором хромосом XY. Сами половые органы – женские или мужские – начнут формироваться у зародыша на более позднем этапе развития. Обычно их зачатки проявляются не ранее пятой недели беременности.