ГЛАВА 13. Размножение и развитие человека
§54. Особенности размножения человека

Вспомните

Задание №1

Что такое размножение и каково его биологическое значение?

Ответ:

Размножение — присущее всем живым организмам свойство воспроизведения себе подобных, обеспечивающее непрерывность и преемственность жизни. Значение размножения для вида в целом состоит в непрерывном восполнении количества особей данного вида, умирающих по различным причинам.

Задание №2

Каковы особенности размножения у млекопитающих животных?

Ответ:

Млекопитающие раздельнополы. У самцов в семенниках образуются сперматозоиды. У самок в яичниках образуются яйцеклетки, более мелкие, чем у остальных позвоночных. Оплодотворение у млекопитающих внутреннее, оно происходит в яйцеводах самки. Млекопитающие — живородящие (за исключением утконоса и ехидны). Зародыши млекопитающих на начальных стадиях развития очень похожи на зародышей амфибий и рептилий. У них вытянутое тело, есть жабры и хорда.

Вопросы <<

Задание №1

Чем половые клетки человека отличаются от соматических клеток?

Ответ:

В ядрах большинства клеток тела человека — соматических клеток — насчитывается 46 хромосом (двойной набор, 2n), из которых 23 он получает от матери и столько же от отца. Половые клетки, которые образуются в половых железах, содержат одинарный (23 хромосомы), то есть уменьшенный вдвое, набор хромосом (n).

Задание №2

Что получает ребёнок от своих родителей в результате слияния их половых клеток?

Ответ:

При половом размножении происходит слияние мужской и женской половых клеток, в результате чего новый организм получает от родителей характерную для него генетическую информацию. И в хромосомах, доставшихся ребёнку от матери, и в хромосомах, доставшихся от отца, есть пары генов, определяющие любой признак человека.

Задание №3

Какое биологическое значение имеет то, что каждый формирующийся у нового организма признак кодируется не одним геном, а парой, полученной от обоих родителей?

Ответ:

То, что каждый признак закодирован двумя родительскими генами, очень важно. Ведь в случае повреждения генов одного родителя (например, в результате радиационного облучения) признаки, полученные ребёнком, могут нормально развиваться за счёт здоровых генов второго родителя. В случае когда дефектными являются оба гена, полученные от родителей, возникают различные генетические отклонения. Они часто приводят к развитию заболеваний, которые могут закончиться гибелью нового организма.

Задание №4

Какие генетические отклонения могут привести к проявлению генетических заболеваний человека?

Ответ:

Если число хромосом в клетках человека больше или меньше 46 или хромосомы имеют ненормальную форму, то вероятность рождения ребёнка с генетическими заболеваниями очень высока.

Подумайте

Задание №1

Почему каждому человеку важно знать свою родословную?

Ответ:

С помощью анализа родословной человек может собрать всю информацию о заболеваниях членов семьи и пройти обследования на наличие этого заболевания у себя в генах. В будущем он может скорректировать свою жизнь для уменьшения вероятности проявления заболевания.